Girekomendar sa World Health Organization (WHO) ang paggamit sa lenacapavir, usa ka injectable nga tambal nga gi-inject kaduha sa usa ka tuig, ingon usa ka epektibo nga pagtambal sa impeksyon sa HIV.
Gihimo ang pahibalo sa International AIDS Conference sa Kigali, Rwanda, usa ka bulan human aprobahan sa US FDA ang tambal nga gihimo sa Gilead Sciences.
Sumala ni WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus, samtang ang usa ka bakuna sa HIV nagpabilin nga idlas, ang lenacapavir mao ang sunod nga labing maayo nga tubag.
Gilauman nga kini usa ka dako nga tabang alang sa mga dili makasunod sa adlaw-adlaw nga tambal, o naglisud tungod sa stigma ug kakuwang sa pag-access sa tambal.
Taliwala sa paghinay sa pangkalibutanon nga mga paningkamot sa pagpugong sa HIV-nga adunay 1.3 milyon nga bag-ong mga kaso nga natala kaniadtong 2024, ang lenacapavir makonsiderar nga usa ka bag-ong alternatibo, labi na sa mga grupo nga adunay peligro sama sa: mga sex worker, mga lalaki nga nakighilawas sa mga lalaki, mga transgender, mga tawo nga nag-gamit sa injectable drugs, mga piniriso, mga bata ug mga batan-on nga nakuha gikan sa ilang ginikanan nga adunay HIV.
Girekomendar usab sa WHO ang paggamit sa HIV rapid tests aron mapadali ang pagdayagnos ug mawala ang palas-anon sa mahal ug komplikado nga mga pamaagi.
Nasayran nga ang lenacapavir sakop sa klase sa mga tambal nga gitawag ug capsid inhibitors, ug napamatud-an nga dul-an 100% ka epektibo sa pagpugong sa HIV basi sa halapad nga clinical trials sa miaging tuig.
